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3.
Arch. argent. dermatol ; 65(3): 99-103, may-jun.2015. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-784832

ABSTRACT

El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome del carcinoma basocelular nevoide (SCBCN) es un trastorno hereditario infrecuente, de carácter autosómico dominante, asociado a la mutación en el gen PTCH1, ubicado en el cromosoma 9. Se caracteriza por presentar múltiples carcinomas basocelulares, alteraciones esqueléticas y quistes odontógenos mandibulares. Presentamos un paciente con múltiples carcinomas basocelulares localizados exclusivamente en cabeza y cuello, de comportamiento agresivo, asociados a tumores neurológicos de gran tamaño que deterioran su calidad de vida. Destacamos la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario en esta enfermedad, ya que reduce la severidad de las lesiones y las secuelas a largo plazo...


Subject(s)
Adult , Female , Acitretin , Basal Cell Nevus Syndrome , Carcinoma, Basal Cell , Hydrocephalus , Megalencephaly
4.
Dermatol. argent ; 21(4): 288-291, 2015.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-784773

ABSTRACT

La sarna costrosa o noruega es una variedad poco frecuente de escabiosis, caracterizada por un elevado número de parásitos, alta contagiosidad y defectuosa respuesta inmune del huésped. Clínicamente se presenta con múltiples placas hiperqueratósicas fisuradas en sitios habitualmente respetados por la sarna común, acompañada de prurito leve, moderadoo intenso. Presentamos un paciente de sexo masculino de 20 años de edad, con síndrome de Down y diagnóstico de sarna noruega, con excelente respuesta al tratamiento con ivermectina oral.


Crusted or Norwegian scabies is a rare variety of scabies, characterized by a large numberof parasites, high infectivity, and a defective host response. Clinically, it presents withmultiple fissured hyperkeratotic plaques usually on sites unaffected by common scabies,associated with mild, moderate or severe itching. We present a 20 year- old male patientwith Down syndrome and diagnosis of Norwegian scabies who had excellent response tooral ivermectin.


Subject(s)
Humans , Scabies/diagnosis , Mite Infestations , Down Syndrome , Ivermectin , Parasites
5.
Arch. argent. dermatol ; 64(6): 234-238, nov. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-775368

ABSTRACT

La pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) es una erupción cutánea severa de escasa frecuencia, caracterizada por la aparición de pústulas estériles no foliculares sobre una base eritemato-edematosa, asociada a fiebre y neutrofilia. La hidroxicloroquina (HCQ), una droga antimalárica ampliamente utilizada en enfermedades dermatológicas, ha sido asociada como una causa poco frecuente de PEGA. Presentamos un paciente de sexo femenino de 20 años de edad, que desarrolló PEGA secundaria a la ingesta de hidroxicloroquina.


Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an uncommon severe skin rash characterized by the appearance of non-follicular sterile pustules on an erythematous background, associated with fever and neutrophilia. It ́s characterized by an acute onset and spontaneous resolution within 2 weeks. Hydroxychloroquine (HCQ), an antimalarial drug widely used in dermatological diseases, has been associated as a rare cause of PEGA. We present a 20 years old woman who developed AGEP secondary to HCQ.


Subject(s)
Humans , Female , Young Adult , Hydroxychloroquine , Acute Generalized Exanthematous Pustulosis/etiology , Adrenal Cortex Hormones , Exanthema , Acute Generalized Exanthematous Pustulosis/diagnosis
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